L’Association hémochromatose France (AHF)

son mot d’ordre informer


. La maladie
L’hémochromatose est responsable chaque année de nombreux cas d’invalidité et de décès prématurés à 45-50 ans. Non diagnostiquée et non traitée, cette maladie, entraîne une surcharge en fer progressive de tous les organes, provoquant des lésions graves (cirrhose, cancer, diabète, etc.).

. La prévalence
2 millions de personnes en Europe souffrent de cette maladie génétique, probablement d’origine celtique. En France, 1 personne sur 300 est concernée (1 sur 200 en Irlande). Or, sur les quelque 200 000 personnes atteintes, seules 50 000 ont été diagnostiquées  !

. L’association
L’AHF a été créée en 1989 à Nîmes par des malades. Son objet : lutter contre l’hémochromatose génétique en informant l’opinion publique sur la maladie, en sensibilisant le corps médical à la nécessité d’un dépistage précoce et en promouvant par ailleurs la recherche.

L’hémochromatose est une maladie qui, pendant les vingt ou trente premières années de la vie, avance à bas bruit. Et cela est dramatique car, avec le temps, les dégâts s’aggravent et deviennent irréversibles. Pour rappel, l’hémochromatose provient d’une surcharge en fer. Normalement, tout individu rejette autant de fer qu’il en absorbe (en moyenne 1 mg par jour), mais, du fait de la modification du gène HFE1, certaines personnes en absorbent 4 à 5 mg/jour. Et comme elles n’en perdent qu’1 mg, elles se retrouvent avec un excès de fer. Si cette anomalie n’est pas diagnostiquée et traitée, la surcharge en fer augmente sans fin et, à la longue, dégrade tous les organes - foie, pancréas, cœur, os, appareil respiratoire, système nerveux, peau. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent entraîner cirrhose ou cancer du foie, diabète sucré, insuffisance cardiaque, polyarthrite évolutive, etc. Or, l’AHF l’affirme : il suffit d’un diagnostic précoce - simple à réaliser et peu coûteux - pour éviter cette évolution fatale et offrir au patient une espérance de vie normale.
Le lien...
http://bulletin.conseil-national.medecin.fr/article.php3?id_article=189

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http://www.ffamh.hemochromatose.org/spip/