Naissance de l'association
L'Association Grégory Lemarchal (AGL) a été déclarée auprès de la préfecture de Savoie le 7 juin 2007.
Suite au décès de Grégory LEMARCHAL des suites de la mucoviscidose, le 30 avril 2007, à l'âge de 23 ans, ses parents Laurence et Pierre, sa soeur Leslie, décident que le succès artistique de Grégory, artiste auteur-interprète, et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par la mucoviscidose.
"La principale mission de l’association est d’alléger la souffrance physique et psychologique des patients en améliorant leur qualité de vie, leur condition d’hospitalisation, l’accès aux soins, mais aussi les aider à réaliser des projets… Nous sensibilisons également l’opinion publique au don de soi, au don de vie, nous nous battons contre toutes les exclusions, et sur tous les fronts. Pour Grégory et pour tous les enfants atteints par la maladie nous continuons le combat."
"Les jours de drame peuvent naître des anges, nous savons que tu veilles sur nous.
Nous t'aimons tant ..."
Alors comme tu savais si bien l'exprimer,
"Peu importe les blessures de nos vies et toutes nos peines à l'infini, il faut continuer à avancer et à se battre"
Pour toi, avec tout notre Amour et pour tous ceux qui souffrent de la mucoviscidose, nous gagnerons ensemble le combat contre cette P***** de maladie".
Ta maman, ton papa, ta petite soeur, ton ange, ton poto, toute ta famille et tes amis.
L'Association Grégory LEMARCHAL a pour missions :
L'aide et l'assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie. Par cela nous entendons œuvrer pour apporter plus d’humanité, de sérénité et de facilités aux malades dans leur vie quotidienne, à domicile et à l’hôpital. Nous soutenons également des projets d’ouverture ou de bien-être, qu’ils soient d’ordre professionnels ou personnels, ces projets permettant l’intégration ou la réintégration des personnes malades dans la vie active. Cette dynamique est, non seulement importante pour le moral des patients, mais aussi extrêmement bénéfique sur le plan médical : elle peut accroître l’efficacité des traitements.
L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication sur la mucoviscidose.
La lutte et la sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.
L'aide à la recherche scientifique par tous moyens. Pour cela nous apportons notre soutien financier à des programmes de recherche gérés par l’Association « Vaincre la mucoviscidose ». Aujourd'hui grâce à votre générosité, l'Association Grégory Lemarchal apporte un financement supplémentaire conséquent qui va permettre d'apporter un véritable coup d'accélérateur à beaucoup de projets.
La défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, et la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.
http://www.association-gregorylemarchal.com/2009/index.php
Sujet: L'Association Grégory LEMARCHAL 
Mar 9 Fév 2010 - 18:33
