Malformation bénigne, d'origine congénitale le plus souvent, entraînant une déformation de la forme et de la structure des vaisseaux lymphatiques.
Le lymphangiome, situé en zone sous-cutanée et quelquefois dans les muqueuses (couche de cellules recouvrant l'intérieur des organes creux en contact avec l'air), est dû à une prolifération et à une dilatation des vaisseaux lymphatiques. Il augmente en étendue et en volume avec l'âge puis se stabilise vers la puberté. Son évolution ne se fait pas toujours vers la régression. Il s'enflamme quelquefois et, suivant sa localisation, cela peut poser problème. La récidive est fréquente une fois que l'on a procédé à leur ablation (exérèse
La malformation lymphatique (ML), anciennement appelée lymphangiome, est une malformation localisée du système lymphatique. Il en existe deux types : la malformation lymphatique macrokystique et la la malformation lymphatique microkystique tissulaire infiltrante , souvent associées.
La plupart des lésions sont présentes à la naissance ou deviennent évidentes avant 2 ans. Elles sont cutanées et/ou muqueuses, localisées le plus fréquemment à la région axillaire et cervicale. Les formes viscérales sont rares.
Le traitement de première intention, pouvant être renouvelé selon l'évolution, consiste en la réalisation de scléroses percutanées avec divers sclérosants sous anesthésie générale. La chirurgie est proposé en seconde intention en cas d'échec de la sclérothérapie.
Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs bénignes, rares, d'origine lymphatique et susceptibles de survenir dans n'importe quelle partie du corps. Le plus souvent, ils apparaissent au niveau du cou (lymphangiome kystique latéro-cervical) et du visage. Moins fréquemment, ils concernent les viscères. Ils peuvent également se voir au niveau de l'aine ou des creux poplités (derrière le genou).
Il s'agit de kystes plus ou moins volumineux le plus souvent uniloculaire (ne contenant qu'une chambre) et pouvant être détecter la naissance ou durant la petite enfance.
L'évolution de ce type de tumeur se fait le plus souvent vers l'augmentation, par épisode sous forme de poussées s'accompagnant d'inflammation et de douleurs survenant brutalement et de manière imprévisible.
Quand ils sont visibles, il est possible de les palper car quelquefois ils sont particulièrement volumineux. C'est le cas entre autres du lymphangiome kystique du cou.
Dans certains cas, il est possible de procéder à un prélèvement de l'intérieur de la tumeur en cas de doute diagnostique, c'est-à-dire si l'on n'est pas sûr de la bénignité des cellules qui composent la tumeur.
La sclérose kystique (durcissement) a été tentée par injection de médicaments ou de bactéries tuées.
La chirurgie est un traitement de choix quand la tumeur peut être enlevée. Ceci aboutit à la guérison définitive.
Blog de Nathan atteint de cette maladie:
http://sauveznathan.skyrock.com/
Sujet: Lymphamgiome kystique 
Mer 9 Sep 2009 - 0:01
